近日，由微创集团子公司——微创心脉医疗科技（上海）有限公司自主研发的Hercules™球囊扩张导管获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）注册证。该产品的上市填补了国产大球囊产品的空白，打破了国外厂商在该领域的垄断。Hercules™球囊扩张导管的上市，为解决在主动脉瘤及夹层介入治疗手术过程中可能出现的内漏，提供了有效的辅助解决工具。

主动脉瘤由主动脉壁局部或弥漫性的异常扩张，压迫周围器官而引起症状，瘤状破裂为其主要危险。常发生在升主动脉主动脉弓、胸部降主动脉、胸腹主动脉和腹主动脉，一旦确诊发生主动脉瘤，手术是防止瘤体破裂、挽救生命的有效方法。腔内修复术治疗主动脉瘤由于创伤小、出血少、恢复快，正在全球范围内迅速推广。

Hercules™球囊扩张导管主要用于对释放后的覆膜支架进行扩张，使覆膜支架张开得更加充分，让覆膜支架与血管壁贴合得更加紧密、避免内漏，从而达到更好的近期及远期疗效。该产品结合大动脉覆膜支架为主动脉瘤支架型腔内修复术提供了一套整体化的解决方案，使医生在支架型腔内修复术中的操作更为便捷和灵活。